ການສັກຢາ Tilmicosin 30%
ອົງປະກອບ:
ບັນຈຸຕໍ່ ml.
Tilmicosin base ……………..300 ມກ.
ການໂຄສະນາ Solvents.……………………1 ມລ.
ຕົວຊີ້ວັດ:
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນງົວແລະແກະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp.ແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ tilmicosin, ແລະສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Staphylococcus aureus ແລະ Mycoplasma spp.ຕົວຊີ້ວັດເພີ່ມເຕີມປະກອບມີການປິ່ນປົວໂຣກ necrobacillosis interdigital ໃນງົວ (pododermatitis bovine, ຂີ້ຮ້າຍຢູ່ໃນຕີນ) ແລະ footrot ovine.
ຜົນຂ້າງຄຽງ:
ບາງຄັ້ງ, ການບວມທີ່ແຜ່ກະຈາຍອ່ອນໆອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສີດ, ເຊິ່ງຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ.ອາການສ້ວຍແຫຼມຂອງການສັກຢາເຂົ້າໃຕ້ຜິວໜັງຫຼາຍຄັ້ງ (150 ມກ/ກກ) ໃນງົວແມ່ນໄດ້ລວມເອົາການປ່ຽນແປງຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດໃນລະດັບປານກາງ ພ້ອມກັບໂຣກ myocardial necrosis ທີ່ອ່ອນເພຍ, ມີອາການບວມບໍລິເວນບ່ອນສັກຢາ, ແລະການເສຍຊີວິດ.ການສັກຢາ subcutaneous ດຽວຂອງ 30 mg/kg ໃນແກະເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຫາຍໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະໃນລະດັບທີ່ສູງຂຶ້ນ (150 mg/kg), ataxia, ຄວາມງ້ວງຊຶມຂອງຫົວ.
ປະລິມານຢາ:
ສຳລັບການສີດເຂົ້າໃຕ້ຜິວໜັງ: ພະຍາດປອດບວມໃນງົວ:
1 ມລຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 30 ກິໂລ (10 ມລກ / ກິໂລ).
ໂຣກ necrobacillosis interdigital ຂອງງົວ: 0.5 ມລຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ 30 ກິໂລ (5 ມລກ / ກິໂລ).
ພະຍາດປອດບວມຂອງແກະ ແລະ ເຕົ້ານົມອັກເສບ: 1 ມລຕໍ່ນ້ຳໜັກຕົວ 30 ກິໂລກຣາມ (10 ມກ/ກກ).
ຕີນແກະ: 0.5 ມລຕໍ່ນ້ຳໜັກຕົວ 30 ກິໂລ (5 ມກ/ກລ).ໝາຍເຫດ:
ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດແລະໃຊ້ມາດຕະການທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສັກຢາດ້ວຍຕົນເອງໂດຍບັງເອີນ, ເພາະວ່າການສັກຢານີ້ໃນຄົນອາດເປັນອັນຕະລາຍ!Macrotyl-300 ຄວນຖືກປະຕິບັດໂດຍສັດຕະວະແພດຜ່າຕັດເທົ່ານັ້ນ.ການຊັ່ງນ້ຳໜັກສັດທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນສຳຄັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການກິນເກີນຂະໜາດ.ການວິນິດໄສຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຄືນ ໃໝ່ ຖ້າບໍ່ມີການສັງເກດການປັບປຸງພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງ.ບໍລິຫານຄັ້ງດຽວເທົ່ານັ້ນ.
ເວລາຖອນເງິນ:
- ສໍາລັບຊີ້ນ:
ງົວ: 60 ວັນ.
ແກະ: 42 ມື້.
- ສໍາລັບນົມ:
ແກະ: 15 ມື້
ຄຳເຕືອນ:
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.