ແຕ່ວັນທີ 12 ຫາ 13 ພຶດສະພາ 2022, ການກວດກາຢາສັດຕະວະແພດສະບັບໃໝ່ GMP ເປັນເວລາ 2 ວັນໄດ້ສຳເລັດຢ່າງຈົບງາມ.ການ​ກວດກາ​ດັ່ງກ່າວ​ໄດ້​ຈັດ​ຂຶ້ນ​ໂດຍ​ອົງການ​ກວດກາ​ແລະ​ການ​ອະນຸມັດ​ຂອງ​ອົງການ​ປົກຄອງ​ເມືອງ Shijiazhuang, ນຳ​ໂດຍ​ທ່ານ Wu Tao, ຜູ້​ຊ່ຽວຊານ​ຢາ​ສັດຕະວະ​ແພດ GMP, ​ແລະ​ຄະນະ​ຜູ້​ຊ່ຽວຊານ 4 ຄົນ.Depond ສົບຜົນສໍາເລັດຜ່ານ 10 ສາຍການຜະລິດທີ່ມີມາດຕະຖານສູງ.

ສະບັບໃຫມ່ຂອງຢາສັດຕະວະແພດ GMP ຍຶດຫມັ້ນຫຼັກການສະຫຼຸບແລະຖອດຖອນບົດຮຽນຈາກແລະອີງໃສ່ເງື່ອນໄຂຂອງຈີນ, ເອົາໃຈໃສ່ເທົ່າທຽມກັນກັບອຸປະກອນແລະເອກະສານ, ເສີມສ້າງຄຸນນະພາບບຸກຄະລາກອນ, ແລະປະສົມປະສານຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ.ມັນປັບປຸງຂໍ້ກໍານົດແລະມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ປັບປຸງລະດັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານທີ່ມາຈາກສັດແລະສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນ.

ເວລານີ້, Depond ຜ່ານ 10 ສາຍການຜະລິດໃນເວລາດຽວ, ລວມທັງ granule (ລວມທັງການສະກັດເອົາຢາສະຫມຸນໄພ) / ເມັດ (ລວມທັງການສະກັດເອົາຢາສະຫມຸນໄພ), ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ (ນ້ໍາ), ການແກ້ໄຂທາງປາກ (ລວມທັງການສະກັດເອົາຢາສະຫມຸນໄພ) / terminal sterilization ການສັກຢາປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍ (ລວມທັງ ການສະກັດເອົາຢາສະຫມຸນໄພ), terminal sterilization ປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ແມ່ນການສັກຢາ intravenous (ລວມທັງການສະກັດເອົາຢາສະຫມຸນໄພ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກອງປະຊຸມໂຮງງານຜະລິດຜົງ / premix ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່, ຍັງມີ terminal non terminal sterilization ກອງປະຊຸມການສັກຢາປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະກອງປະຊຸມການສະກັດເອົາການຍົກລະດັບຕາມຄວາມຕ້ອງການ ຂອງ GMP ສະບັບໃຫມ່.ນັບຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນປີ 2021, ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງ GMP ຢາສັດຕະວະແພດສະບັບໃຫມ່, Depond ໄດ້ດໍາເນີນການຫັນເປັນຮາດແວແລະການປັບປຸງຊອບແວຂອງກອງປະຊຸມຕົ້ນສະບັບ, ແລະໄດ້ຂະຫຍາຍອາຄານກອງປະຊຸມການຜະລິດອັດຕະໂນມັດ GMP ໃຫມ່ເພື່ອປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດແລະການບໍລິການ. .

ຢູ່​ບ່ອນ​ກວດກາ, ຄະນະ​ຊ່ຽວຊານ​ໄດ້​ຮັບ​ຟັງ​ບົດ​ລາຍ​ງານ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການຈັດ​ຕັ້ງ​ປະຕິບັດ​ບົດ​ລາຍ​ງານ​ກ່ຽວ​ກັບ​ຢາ​ສັດຕະວະ​ແພດ GMP ສະບັບ​ໃໝ່​ຢູ່​ເມືອງ Depond.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກອງປະຊຸມການຜະລິດ GMP, ຫ້ອງປະຕິບັດການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ຫ້ອງການຄຸ້ມຄອງສາງແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆທີ່ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການກວດກາແມ່ນຂຶ້ນກັບການກວດສອບສະຖານທີ່, ສະບັບໃຫມ່ຂອງບໍລິສັດຂອງຢາສັດຕະວະແພດເອກະສານການຄຸ້ມຄອງ GMP, ຮວບຮວມແລະບັນທຶກຈະຕ້ອງຢູ່ໃນ - ການກວດກາສະຖານທີ່, ແລະຫົວຫນ້າພະແນກຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະຜູ້ປະຕິບັດການໄປສະນີຕ້ອງເປັນຄໍາຖາມແລະການປະເມີນຜົນຢູ່ສະຖານທີ່.

ຫຼັງຈາກສອງມື້ຂອງການກວດສອບຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ກຸ່ມຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ຢືນຢັນຢ່າງເຕັມສ່ວນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ GMP ສະບັບໃຫມ່ຂອງບໍລິສັດ, ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການກວດກາຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແລະປະເມີນຢ່າງສົມບູນວ່າ Depond ຜ່ານການກວດກາ GMP ສະບັບໃຫມ່.

Depond ກອງປະຊຸມໃຫມ່ກວມເອົາພື້ນທີ່ຫຼາຍກ່ວາ 1400 ຕາແມັດແລະພື້ນທີ່ການກໍ່ສ້າງ 5000 ຕາແມັດ.ມັນເປັນກອງປະຊຸມການຜະລິດອັດສະລິຍະທີ່ທັນສະໄຫມສາມຊັ້ນ, ລວມທັງສາຍການຜະລິດອັດສະລິຍະແລະອັດຕະໂນມັດຫຼາຍສາຍ.ການສຳເລັດກອງປະຊຸມຄັ້ງນີ້ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ການຜະລິດຢາສັດຕະວະແພດ ແລະ ສານເສບຕິດໃນໂຮງງານໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະ ສະຫລາດກວ່າ, ປັບປຸງປະສິດທິພາບການຜະລິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບ ແລະ ຜົນຜະລິດໃຫ້ດີຂຶ້ນ ແລະ ສະໜອງສິນຄ້າ ແລະ ການບໍລິການດ້ານການລ້ຽງສັດໃຫ້ດີຂຶ້ນ.

Depond ສະເຫມີປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງ "Depond ຢາ, ການຜະລິດອັດສະລິຍະ", ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຄວາມສໍາຄັນຂອງຢາສັດຕະວະແພດໃຫມ່ GMP.Depond ຈະສືບຕໍ່ປັບປຸງສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກດ້ານຮາດແວ, ຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວະພາບ, ຄຸນນະພາບຂອງບຸກຄະລາກອນແລະລະດັບການຄຸ້ມຄອງ, ແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນການແຂ່ງຂັນຕະຫຼາດທີ່ກວ້າງຂວາງດ້ວຍການຜະລິດມາດຕະຖານສູງ;ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ເອົານະວັດຕະກໍາວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຊີເປັນຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄຸ້ມຄອງແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຍຶດຫມັ້ນໃນມາດຕະຖານການຜະລິດຂອງຄວາມແມ່ນຍໍາ, ລະມັດລະວັງ, ຄຸນນະພາບສູງແລະສີຂຽວ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ໃຫ້ບໍລິການຕະຫຼອດການສໍາລັບການ. ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງການລ້ຽງສັດ ແລະຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານ.